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太阳集团见好就收9728申请博士硕士学位研究生通过学位论文答辩资格审查公示(2022年冬季)

2022/11/22 15:29    阅读:

太阳集团见好就收9728申请博士硕士学位研究生通过学位
论文答辩资格审查公示

2022季)

 以下申请博士、硕士学位研究生,通过论文盲审、答辩资格审查、拟进入学位论文答辩环节(博士学位论文的创新内容及评阅意见、答辩资格审查表见附件,保密研究除外),名单公告如下:

研究生姓名

学生类型

年级

论文题目

1. 

王秋华

学术博士

2017

槲皮苷对猪伪狂犬病毒感染3D4/2细胞诱发氧化应激的干预机制及转录组学研究

2. 

俞林

学术博士

2018

陆川猪和杜洛克猪脂肪组织染色质可及性的差异分析和HLF的功能研究

3. 

张志望

学术博士

2019

线粒体钙离子单向转运蛋白对机体脂肪代谢的调控机制研究

4. 

黄亮

学术硕士

2019

肠道特异敲除CIDEC对小鼠机体脂肪代谢的作用

5. 

贾梦婷

学术硕士

2019

MCU调控脂肪细胞糖脂代谢 的作用研究

6. 

吕冬玲

学术硕士

2019

VEGFA基因多态性与猪繁殖性状关联分析及机制研究

7. 

胡明玥

学术硕士

2019

登革病毒血清I型与III型流行毒株感染性克隆的建立及抗病毒小分子的筛选研究

8. 

张文

学术硕士

2019

狂犬病病毒M蛋白与III型中间丝 蛋白互作影响病毒复制的初步探索

9. 

廖启超

专业硕士(全日制)

2019

饲粮添加HMB对高脂高胆固醇饲喂的海兰褐蛋鸡生长性能、脂肪沉积、胆汁酸代谢和肠道微生物的影响

10. 

肖杨

专业硕士(全日制)

2019

紫苏葶对肝脏糖脂代谢紊乱的调控研究

11. 

包玮玲

专业硕士(全日制)

2019

表达非洲猪瘟病毒主要抗原蛋白的重组伪狂犬病毒双基因缺失毒株的构建及鉴定

12. 

陆丽莹

专业硕士(全日制)

2019

狂犬病病毒GX074株与P蛋白协同的M蛋白功能域生物学特性研究

13. 

张贻传

专业硕士(非全日制)

2019

江西省部分猪场结肠小袋纤毛虫感染调查及综合防控


公示期为三个工作日:2022112224日。

如对上述拟进行学位论文答辩的名单有异议,请署真实姓名,在公示期内向学院学位评定分委员会、学院研究生办公室反映。群众如实反映意见受法律保护。

学院学位评定分委员会主席:陆阳清 电话:3274214   Email: luyangqing@126.com

学院学位评定分委员会主席:韦祖樟 电话:3235635   Emailzuzhangwei@163.com

学院研究生办公室       电话:3236913      Emaildkyyjs@163.com

                                              

                                  太阳集团见好就收9728

                                                                                                                                                                                20221122

 


 

 

 

 

 

博士学位论文简况表(公示内容)

太阳集团见好就收9728

学科、专业

(研究方向)

兽医学、基础兽医学

研究生姓名

王秋华

入学日期

201709

指导教师

胡庭俊

论文题目

槲皮苷对猪伪狂犬病毒感染3D4/2细胞诱发氧化应激的干预机制及相关互作RNA的预测分析

论文主要研究内容及重要结论(≤300字):

本研究采用猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virusPRV)诱导3D4/2细胞氧化应激,探讨槲皮苷对细胞内氧化应激状态、氧化应激通路相关蛋白和组蛋白乙酰化修饰的调节作用,并对3D4/2细胞转录谱进行分析,以期阐明槲皮苷在PRV感染3D4/2细胞诱发氧化应激中的调节机制和潜在的lncRNA调控靶标。通过研究发现了槲皮苷对PRV诱导3D4/2细胞氧化应激和组蛋白乙酰化修饰的改变具有调节作用;揭示了PI3KAMPKPPAR-γNrf2信号通路在槲皮苷抗PRV感染及缓解氧化应激中发挥的重要作用;预测了槲皮苷对PRV诱导氧化应激中lncRNA的调控靶点,为黄酮类化合物的开发和猪伪狂犬病的防治提供参考。

 

论文的创新点内容:

1. 发现槲皮苷对PRV诱导3D4/2细胞氧化应激具有调节作用;PRV感染能引起组蛋白乙酰化修饰的改变,槲皮苷对该修饰具有调节作用。

2. 探讨PI3K/AKTAMPKPPAR-γ通路在PRV感染及槲皮苷处理中发挥的作用及与Nrf2/NQO1/HO1信号通路关系。

3. 揭示了PRV感染及槲皮苷处理后3D4/2细胞mRNAlncRNAcircRNAmiRNA表达谱的变化,分析了差异表达的mRNAlncRNAcircRNAmiRNA在病毒感染,免疫应答,细胞增殖和凋亡,能量代谢,抗氧化应激等生物学进程中的作用。

4. 预测了槲皮苷处理后PRV感染3D4/2细胞中lncRNA-miRNA-mRNAceRNA网络关系及lncRNAPRV感染3D4/2细胞诱导氧化应激作用后槲皮苷的调控靶点。

 

 

 




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